牙膏备案-牙膏注册申报
进口牙膏：是指最后一道接触内容物的工序在境外（含港澳台）完成的产品。
国产牙膏：是指最后一道接触内容物的工序在境内（中国大陆）完成的产品。
根据委托方牙膏备案申报的需求，按照相关法律法规的规定，为客户提供配方审核、产品合规性审核及相关技术支持和产品申报服务，检测服务，协助向主管部门提请备案人备案和牙膏备案申请，产品合规审核及整理和编制注册备案所需的资料，负责确定产品检测项目，进行检测资料的编辑及网上申请的全程安排，及跟踪服务；保证备案成功后继续追踪备案后技术审评的环节，根据技术审评意见进行完善，直至备案产品彻底合规、合法。
一、牙膏备案办理流程
二、牙膏备案检测项目
注：暂以“牙膏备案资料规范”征求意见稿、“化妆品注册备案管理办法”作为参考依据摘录；后续如有官方文件出台，以官方文件内容为准，本公司将及时按照最新要求更新相关内容；
三、牙膏备案相关法规依据
《牙膏监督管理办法》、《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品注册备案资料管理规定》、《化妆品分类规则和分类目录》、《功效宣称评价规范》、《安全评估技术导则》
四、牙膏备案账号申请所需资料
1、注册人备案人信息表及质量安全负责人简历；
2、注册人备案人质量管理体系概述；
3、注册人备案人不良反应监测和评价体系概述；
4、境外注册人、备案人应当提交境内责任人信息表；
5、境内责任人授权书原件及其公证书原件；
6、注册人、备案人有自行生产或者委托境外生产企业生产的，应当提交生产企业信息表和质量安全负责人信息，一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为境外的，应当提交境外生产规范证明资料原件。
五、牙膏备案申报所需要资料
1、《牙膏注册备案信息表》及相关资料（含境外已上市销售证明文件）；
2、产品名称信息；
3、产品配方（包括原料序号、原料名称、百分含量、使用目的、原料安全信息）；
4、产品执行的标准；
5、产品标签样稿、境外生产国（地区）产品的销售包装；
6、产品检验报告（包括微生物和理化检验、毒理学试验、人体安全性试验和人体功效试验报告等）；
7、产品安全评估资料。
六、牙膏备案周期（含检测时间）
1、国产普通牙膏 1个月；
2、进口普通牙膏 2-4个月；
3、特殊类根据具体产品功效类型 6-10个月。
